中文Forstærket endotrakealtube
Pakning:10 stk./æske, 200 stk./karton
Kartonstørrelse:62x37x47 cm
"KANGYUAN" endotrakealtube til engangsbrug er fremstillet af giftfri, medicinsk PVC ved hjælp af avanceret teknologi. Produktet har en glat, transparent overflade, let stimulering, stort apocenovolumen, pålidelig ballon, nem at bruge og sikker, og der findes et stort udvalg af typer og specifikationer.
Dette produkt kan klinisk anvendes til kunstig åndedræt, det bruges til indsættelse fra mund til luftrør.
Dette produkt indeholder fire typer specifikationer:Endotracheal tube uden manchet, endotrachealt tube med manchet, forstærket endotrachealt tube uden manchet og forstærket endotrachealt tube med manchet. Detaljeret strukturel form og specifikation som følger:
Billede 1:Strukturdiagrammet for endotrakealtuben
| Specifikation | 2.0 | 2,5 | 3.0 | 3,5 | 4.0 | 4,5 | 5.0 | 5,5 | 6.0 | 6,5 | 7.0 | 7,5 | 8,0 | 8,5 | 9,0 | 9,5 | 10,0 |
| Kateterets indvendige diameter (mm) | 2.0 | 2,5 | 3.0 | 3,5 | 4.0 | 4,5 | 5.0 | 5,5 | 6.0 | 6,5 | 7.0 | 7,5 | 8,0 | 8,5 | 9,0 | 9,5 | 10,0 |
| Kateterets ydre diameter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6,7 | 7.3 | 8,0 | 8,7 | 9.3 | 10,0 | 10.7 | 11.3 | 12,0 | 12,7 | 13.3 |
| Ballonens indvendige diameter (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Under den intubationskirurgiske operation bør produktspecifikationen først kontrolleres.
2. Pak produktet ud af den aseptiske emballage, indsæt en 10 ml injektionssprøjte i gasventilen, og tryk ventilproppen ind. (Ud fra ballonens instruktioner kan vi se, at ventilproppen blev skubbet mere end 1 mm ud). Kontroller derefter, om ballonen fungerer korrekt, ved at pumpe på injektoren. Træk derefter injektoren ud, og dæk ventilproppen til.
3. Ret instruktionsballonen ud for at gøre den glat, når pumpningen er vanskelig at betjene.
4. Når sonden indføres i trakealen, skal den rette mængde fysiologisk saltvand dryppes regelmæssigt ned i sonden. Forhindr, at fremmedlegemer sætter sig fast i sonden. Hold sonden fritflydende, så patienterne kan trække vejret ubesværet.
5. Under brugsprocessen bør instruktionsballonen kontrolleres regelmæssigt for at sikre, at oppustningen er normal.
6. Udtrækning: Før slangen tages ud, skal du bruge en sprøjte uden nål til at skubbe al luften ud af ballonen. Når ballonen er skrumpet, kan slangen tages ud.
Der er ikke fundet nogen kontraindikation på nuværende tidspunkt.
1. Dette produkt betjenes af klinikken og sygeplejersken i overensstemmelse med de konventionelle driftsforskrifter.
2. Tjek den detaljerede liste. Hvis et stykke (emballage) er som følger, må det ikke anvendes:
a) Udløbsdatoen for steriliseringen er ugyldig.
b) En emballage er beskadiget eller indeholder fremmedlegemer.
c) Ballonen eller den automatiske ventil er i stykker eller spildt.
3. Dette produkt er blevet steriliseret med ethylenoxidgas; den gyldige udløbstid er 3 år.
4. Dette produkt indføres gennem munden eller næsen og er kun til engangsbrug. Kassér det efter engangsbrug.
5. Dette produkt er fremstillet af PVC, som indeholder DEHP. Klinisk personale bør være opmærksom på potentiel skadelighed for drenge i præpubertær alder, nyfødte, gravide eller ammende kvinder og bør bruge alternativer, hvis det er muligt.
[Opbevaring]
Opbevares køligt, mørkt og tørt. Temperaturen bør ikke overstige 40 ℃, uden ætsende gasser og med god ventilation.
[udløbsdato] Se den indvendige emballageetiket
[Specifikationens udgivelsesdato eller revisionsdato]
[Registreret person]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
