中文Anæstesi vejrtrækningskredsløb
Pakning:40 stk/karton
Kartonstørrelse:75x64x58 cm
Produktet skal bruges sammen med anæstesimaskinen, ventilator, tidevandsenhed og forstøver til klinikpatienter til at etablere en respiratorisk forbindelseskanal.
1. enkelt rørtype (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. dobbeltrør type (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Bemærkning: Afhængig af den valgte konfiguration kunne producenten øge koder, der redigeres af producenten i slutningen af modelspecifikationen.
1. rør (blødt rør) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. rør (blødt rør) længde, nominel strømning, lækagehastigheden er mærket på pakningsposen.
Bemærkning: Tilpas Products'Dimension og parameter i henhold til ordrekontrakternes regulering.
Produktet er sammensat af de grundlæggende konfigurationskomponenter og de valgte konfigurationskomponenter. Grundlæggende konfiguration består af en bølgepapslange og forskellige samlinger. Inklusive: den korrugerede slange indeholder en enkelt rørledningstype teleskopisk og udtrækkelig og den dobbelte rørledningstype teleskopisk og udtrækkelig; Fuger omfatter en fælles 22 mm/15 mm, y -type led, højre vinkel eller ligeformet adapter; Valgt konfiguration inkluderer åndedrætsfilter, en ansigtsmaske, åndedrætspose undermontering. Produktets korrugerede slange er lavet af PE, medicinsk PVC -materiale og leddet er lavet af pc- og PP -materialer. Produkter er aseptiske. Hvis steriliseret af ethylenoxid, skal ethylenoxidrester af fabrikken være mindre end 10 g/g.
1. Åbn pakningen og tag produktet ud. I henhold til konfigurationens type og størrelse skal du kontrollere, om produktet mangler tilbehør;
2. I henhold til det kliniske behov skal du vælge den relevante model og konfiguration; I henhold til patientens anæstesi eller åndedrætsmæssige driftstilstand er det at forbinde respiratoriske rørkomponenter OK.
Pneumothorax og mediastinal emfysem uden dræning, lungebulla, hæmoptyse, akut myokardieinfarkt, blødningschok, der ikke supplerer blodvolumen før, er brugen af mekanisk ventilation forbudt.
1. Før du bruger, skal du vælge korrekte specifikationer og teste produktets kvalitet i henhold til forskellige alder og vægt.
2. Før du bruger, skal du tjekke. Hvis enkelt (pakning) produkt har følgende forhold, er det forbudt at blive brugt:
en. Den gyldige periode med sterilisering er ineffektiv.
b. Enkeltproduktets emballage er beskadiget eller har fremmedlegemer.
3. Produktet kan engangs til klinisk brug. Det drives af medicinsk personale og vil blive ødelagt efter brug.
4. i brugen skal være opmærksom på at overvåge brugen af åndedrætskredsløbet. Hvis åndedrætskredsløbet lækker, og leddet mister, skal produktet stoppes for at blive brugt, og medicinsk personale skal håndtere det.
5. Produktet steriliseres af ethylenoxid, og den gyldige periode for steriliseringen er 2 år
6. Hvis han emballage er beskadiget. Produktet er forbudt at blive brugt.
[Opbevaring]
Produkter skal opbevares i relativ fugtighed på højst 80%, ingen ætsende gas og godt ventilationsrent rum.
[Dato for fremstilling] Se indre pakningsmærke
[Udløbsdato] Se indre pakningsmærke
[Registreret person]
Producent: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
