中文Anæstesi-åndedrætskredsløb
Pakning:40 stk./karton
Kartonstørrelse:75x64x58 cm
Produktet bør anvendes sammen med anæstesiapparat, ventilator, tidalapparat og forstøver til klinikpatienter for at etablere en respiratorisk forbindelseskanal.
1. Enkeltrørstype (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dobbeltrørstype (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Bemærk: Afhængigt af den valgte konfiguration kan producenten øge antallet af koder, der redigeres af producenten i slutningen af modelspecifikationen.
1. Rør (blødt rør) YD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Rørlængde (blødt rør), nominel flow, lækagehastighed er mærket på pakkeposen.
Bemærkning: Tilpas produkternes dimensioner og parametre i henhold til ordrekontrakternes regler.
Produktet er sammensat af de grundlæggende konfigurationskomponenter og de valgte konfigurationskomponenter. Den grundlæggende konfiguration består af en korrugeret slange og forskellige samlinger. Herunder: den korrugerede slange indeholder en enkelt rørledning af typen teleskopisk og udtrækkelig, og den dobbelte rørledning af typen teleskopisk og udtrækkelig; samlinger omfatter en samling på 22 mm/15 mm, Y-type samling, retvinklet eller ligeformet adapter; den valgte konfiguration inkluderer en åndedrætsfilter, en ansigtsmaske, en åndedrætspose-underenhed. Produktets korrugerede slange er lavet af PE, medicinsk PVC-materiale, og samlingen er lavet af PC- og PP-materialer. Produkterne er aseptiske. Ved sterilisering med ethylenoxid bør resterne af fabrikkens ethylenoxid være mindre end 10 g/g.
1. Åbn emballagen, og tag produktet ud. Afhængigt af konfigurationens type og størrelse skal du kontrollere, om produktet mangler tilbehør;
2. Vælg den passende model og konfiguration i henhold til det kliniske behov; i henhold til patientens anæstesi- eller vejrtrækningsrutinefunktion er tilslutning af respirationsrørets komponenter i orden.
Pneumothorax og mediastinal emfysem uden dræning, pulmonal bulla, hæmoptyse, akut myokardieinfarkt, blødning og shock. Hvis blodvolumenet ikke suppleres før, er brug af mekanisk ventilation forbudt.
1. Før brug skal du vælge de korrekte specifikationer og teste produktets kvalitet i henhold til forskellig alder og vægt.
2. Kontroller venligst produktet før brug. Hvis et enkelt (emballage) produkt opfylder følgende betingelser, er det forbudt at bruge det:
a. Den gyldige steriliseringsperiode er ineffektiv.
b. Emballagen på et enkelt produkt er beskadiget eller indeholder fremmedlegemer.
3. Produktet er engangsbrug til klinisk brug. Det betjenes af medicinsk personale og vil blive destrueret efter brug.
4. Under brugsprocessen skal man være opmærksom på brugen af åndedrætskredsløbet. Hvis åndedrætskredsløbet lækker, og leddet løsner sig, skal produktet ophøre med at blive brugt, og lægepersonale skal tage sig af det.
5. Produktet er steriliseret med ethylenoxid, og steriliseringsperioden er gyldig i 2 år.
6. Hvis emballagen er beskadiget, er produktet forbudt at bruge.
[Opbevaring]
Produkterne bør opbevares i en relativ luftfugtighed på højst 80%, uden ætsende gasser og i et rent rum med god ventilation.
[Fremstillingsdato] Se den indvendige emballagemærkat
[Udløbsdato] Se den indvendige emballageetiket
[Registreret person]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
