中文Anæstesi vejrtrækningskredsløb
Pakning:40 stk/karton
Kartonstørrelse:75x64x58 cm
Produktet bør bruges sammen med anæstesiapparatet, ventilatoren, tidevandsapparatet og forstøveren til klinikpatienter for at etablere en respiratorisk forbindelseskanal.
1. Enkeltrørstype (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dobbeltrørstype (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Bemærk: afhængigt af den valgte konfiguration kan producenten øge koder, der redigeres af producenten i slutningen af modelspecifikationen.
1. Rør (blødt rør) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Rør (blødt rør) længde, nominel flow, lækagehastigheden er mærket på pakningsposen.
Bemærkning: Tilpas produkternes dimension og parameter i henhold til ordrekontraktens regulering.
Produktet er sammensat af de grundlæggende konfigurationskomponenter og de valgte konfigurationskomponenter.Grundkonfigurationen består af en korrugeret slange og forskellige samlinger.Inklusive: den korrugerede slange indeholder enkeltrørstype teleskopisk og tilbagetrækkelig og dobbeltrørstype teleskopisk og tilbagetrækkelig;samlinger omfatter en samling 22 mm/15 mm, Y-type samling, retvinklet eller lige formet adapter;Den valgte konfiguration inkluderer åndedrætsfilter, en ansigtsmaske, en pustepose.Produktets korrugerede slange er lavet af PE, medicinsk PVC-materiale, og samlingen er lavet af PC- og PP-materialer.Produkterne er aseptiske.Hvis steriliseret med ethylenoxid, bør ethylenoxidrest fra fabrikken være mindre end 10 g/g.
1. Åbn emballagen og tag produktet ud.I henhold til typen og størrelsen af konfigurationen skal du kontrollere, om produktet mangler tilbehør;
2. Vælg den passende model og konfiguration i henhold til det kliniske behov;i henhold til patientens anæstesi eller vejrtrækningsrutinedriftstilstand, er tilslutning af respiratoriske rørkomponenter ok.
Pneumothorax og mediastinal emfysem uden dræning, pulmonal bulla, hæmoptyse, akut myokardieinfarkt, blødningschok supplerer ikke blodvolumen før, brug af mekanisk ventilation er forbudt.
1. Før brug skal du vælge korrekte specifikationer og teste produktets kvalitet i henhold til forskellig alder og vægt.
2. Før brug, PLS-tjek.Hvis enkelt (emballage) produkt har følgende betingelser, er det forbudt at bruge:
en.Den gyldige sterilisationsperiode er ineffektiv.
b.Enkeltproduktets emballage er beskadiget eller har fremmedlegemer.
3. Produktet er engangsbrug til klinisk brug.Den betjenes af medicinsk personale og vil blive ødelagt efter brug.
4. I brugens proces, bør du være opmærksom på at overvåge brugens spørgsmål om vejrtrækningskredsløbet.Hvis åndedrætskredsløbet lækker, og leddet løsnes, skal produktet stoppes for at blive brugt, og medicinsk personale bør tage sig af det.
5. Produktet er steriliseret med ethylenoxid og gyldighedsperioden for steriliseringen er 2 år
6. Hvis emballagen er beskadiget.Produktet er forbudt at bruge.
[Opbevaring]
Produkter bør opbevares i en relativ luftfugtighed på højst 80%, ingen ætsende gas og god ventilation i rent rum.
[Fremstillingsdato] Se etiketten på den indre emballage
[Udløbsdato] Se den indre emballageetikett
[Registreret person]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
