Endotracheal Tube Standard
Pakning:10 stk/kasse. 200 stk/karton
Kartonstørrelse:62x37x47 cm
"KANGYUAN" Endotracheal Tube til engangsbrug er lavet af ugiftigt medicinsk kvalitet PVC ved avanceret teknologi. Produktet har glat gennemsigtig overflade, let stimulering, stort apocenosevolumen, pålidelig ballon, praktisk at bruge sikkert, flere typer og specifikation til valg.
Dette produkt kan klinisk bruges til kunstigt åndedræt, det bruges til indføring fra mund til luftrør.
Dette produkt inkluderer fire slags specifikationer:Endotracheal Tube uden manchet, Endotracheal Tube med manchet, forstærket Endotracheal Tube uden manchet og forstærket Endotracheal Tube med manchet. Detaljeret strukturel form og specifikation som følgende liste:
Billede 1:strukturdiagrammet af Endotracheal Tube
Specifikation | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5,0 | 5.5 | 6,0 | 6.5 | 7,0 | 7.5 | 8,0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10,0 |
Indvendig diameter af kateter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5,0 | 5.5 | 6,0 | 6.5 | 7,0 | 7.5 | 8,0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10,0 |
ydre diameter af kateteret (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6,0 | 6.7 | 7.3 | 8,0 | 8.7 | 9.3 | 10,0 | 10.7 | 11.3 | 12,0 | 12.7 | 13.3 |
Ballonens indvendige diameter (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Under den kirurgiske intubationsoperation skal produktspecifikationen kontrolleres først.
2. Pak produktet ud af aseptisk emballage, indsæt en 10 ml injektionssprøjte i gasventilen, og skub ventilproppen. (Af ballonens instruktion kan vi se, at ventilproppen blev skubbet ud i mere end 1 mm). Tjek derefter om ballonen fungerer godt ved at pumpe injektoren. Træk derefter injektoren ud og dæk ventilproppen til.
3. Ret instruktionsballonen ud for at gøre den glat, når pumpningen er svær at betjene.
4. Når røret indsættes i luftrøret, skal den rigtige mængde fysiologisk saltvand dryppes i røret regelmæssigt. Undgå, at det fremmede stof klæber til røret. Hold røret fritflydende, så patienterne kan trække vejret jævnt.
5. Under brugsprocessen bør instruktionsballonen kontrolleres regelmæssigt for at sikre, at oppumpningen er normal.
6. Ekstraktion: før du tager røret ud, brug en sprøjte uden nål, tryk ind i ventilen for at trække al luften ud i ballonen, efter ballonen er visnet, så kan røret tages ud.
Der er ikke fundet kontraindikationer på nuværende tidspunkt.
1. Dette produkt betjenes af klinik og sygeplejerske i overensstemmelse med de konventionelle driftsbestemmelser.
2. Tjek den detaljerede liste, hvis et stykke (emballage) er som følger, brug ikke:
a) Udløbsdatoen for sterilisering er ugyldig.
b) En stykemballage er beskadiget eller med fremmed stof.
c) Ballonen eller den automatiske ventil er knækket eller spildt.
3. Dette produkt var blevet steriliseret med ethylenoxidgas; den gyldige udløbstid er 3 år.
4. Dette produkt indsættes fra mund eller næse, kun til engangsbrug, så kasser efter engangsbrug.
5. Dette produkt er lavet af PVC, som indeholder DEHP. Klinisk personale bør være opmærksom på potentiel skadelighed for præ-adolescente mænd, nyfødte, gravide eller ammende kvinder, brug alternativer, hvis det er muligt.
[Opbevaring]
Opbevares på et køligt, mørkt og tørt sted, temperaturen bør ikke være højere end 40 ℃, uden ætsende gas og god ventilation.
[udløbsdato] Se indvendig emballageetikett
[Specifikationens udgivelsesdato eller revisionsdato]
[Registreret person]
Producent:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD