中文Guedel Airway
Pakning:50 stk/æske, 10 æsker/karton
Karton størrelse:48 × 32 × 55 cm
Dette produkt er velegnet til kliniske patienter med luftvejsobstruktion, bevar luftvejs åbenhed.
| Modelspecifikationer (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominel specifikation (nominel længde) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produktet er sammensat af et rørlegeme, inderrør af bidprop (ingen bid). Rørlegemet og polyethylenmaterialet, der bruges af bideproprøret medicinsk kvalitet (PE), polypropylen (PP) materiale. Produktsterilitet, Hvis der anvendes ethylenoxidsterilisering, skal ethylenoxidrester på fabrikken være mindre end 10μg/g.
1. Indsæt den orofaryngeale luftvej, før du når dybden af anæstesitilfredshed, for at undertrykke halsrefleksen.
2. Vælg den passende orofaryngeale luftvej.
3.Åbn patientens mund og anbring på tungeroden, tungen opad, venstre bageste svælgvæg og den oropharyngeale luftvej ind i munden, indtil enden af 1 fremtrædende fortænder 1-2 cm, den forreste ende af den oropharyngeale luftvej vil nå orofarynxvæggen.
4. Begge hænder holder i kæben, tunge venstre bageste svælgvæg, Derefter placeres flangen på de to sider af tommelfingeren i hænderne på kanten af den oropharyngeale luftvej, skub ned mindst 2 cm, Flang indtil den orofaryngeale luftvej når op over læben.
5. Slap af underkæbens kondyl, og vend den tilbage til det temporomandibulære led. Den mundtlige undersøgelse, for at forhindre, at tungen eller læben klemmes mellem tænderne og orofaryngeale luftveje.
Patienter med obstruktion af nedre luftveje.
[Utilsigtet virkning]intet.
1. Inden brug skal du vælge den korrekte størrelse i henhold til alder og vægt, og kontrollere produktets kvalitet.
2. Tjek venligst før brug, såsom findes i enkelte (emballage) produkter har følgende betingelser, er forbudt at bruge.
a) Den effektive periode for sterilisationsfejl;
b) Produktet er beskadiget eller et enkelt stykke fremmedlegeme.
3. Dette produkt til klinisk brug, drift og brug af det medicinske personale, efter destruktionen.
4. I brugen af processen, bør være rettidig overvågning af brugen af situationen, hvis der er en ulykke, bør straks stoppe med at bruge.
5. Dette produkt er sterilt, steriliseret med ethylenoxid.
[Opbevaring]
Produkter bør opbevares i en relativ luftfugtighed på højst 80%, ingen ætsende gas og god ventilation i rent rum.
[Fremstillingsdato] Se etiketten på den indre emballage
[Udløbsdato] Se den indre emballageetikett
[Registreret person]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
