中文Guedel-luftvejen
Pakning:50 stk./æske, 10 æsker/karton
Kartonstørrelse:48 × 32 × 55 cm
Dette produkt er egnet til kliniske patienter med luftvejsobstruktion, opretholdelse af luftvejsåbning.
| Modelspecifikationer (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominel specifikation (nominel længde) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produktet består af en rørformet krop og et indre rør af en bideprop (ingen bid). Rørformen og bidepropsrøret er lavet af medicinsk kvalitet (PE) og polypropylen (PP). Produktet er sterilt. Hvis der anvendes ethylenoxidsterilisering, skal ethylenoxidrestindholdet på fabrikken være mindre end 10 μg/g.
1. Indsæt den orofaryngeale luftvej, før anæstesidybden er nået, for at undertrykke halsrefleksen.
2. Vælg den passende orofaryngeale luftvej.
3. Åbn patientens mund, og placer den ved tungeroden med tungen opad, venstre bageste svælgvæg og de orofaryngeale luftveje ind i munden, indtil enden af 1 fremtrædende fortænder 1-2 cm, hvorefter den forreste ende af de orofaryngeale luftveje når den orofaryngeale væg.
4. Hold begge hænder om kæben, tungen på venstre bageste svælgvæg. Placer derefter flangen på begge sider af tommelfingeren i hænderne på kanten af den orofaryngeale luftvej, og skub mindst 2 cm ned. Flangen spændes, indtil den orofaryngeale luftvej når over læben.
5. Slap af i mandibula-kondylen, og før den tilbage til kæbeleddet. Ved mundundersøgelsen forhindres det, at tungen eller læben kommer i klemme mellem tænderne og de orofaryngeale luftveje.
Patienter med obstruktion af de nedre luftveje.
[Uheldig effekt]ingenting.
1. Før brug skal du vælge den korrekte størrelse i henhold til alder og vægt, og kontrollere produktets kvalitet.
2. Kontroller venligst før brug, om det f.eks. findes i enkeltstående (emballage) produkter, der opfylder følgende betingelser, er forbudt at bruge.
a) Den effektive periode for steriliseringsfejl;
b) Produktet er beskadiget, eller der er et enkelt fremmedlegeme.
3. Dette produkt er til klinisk brug, drift og brug af det medicinske personale efter destruktion.
4. Ved brug af processen bør der overvåges rettidig brug af situationen, og hvis der sker en ulykke, skal brugen straks stoppes.
5. Dette produkt er sterilt og steriliseret med ethylenoxid.
[Opbevaring]
Produkterne bør opbevares i en relativ luftfugtighed på højst 80%, uden ætsende gasser og i et rent rum med god ventilation.
[Fremstillingsdato] Se den indvendige emballagemærkat
[Udløbsdato] Se den indvendige emballageetiket
[Registreret person]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
