中文Guedel Airway
Pakning ：50 stk/kasse, 10 kasser/karton
Kartonstørrelse ：48 × 32 × 55 cm
Dette produkt er velegnet til kliniske patienter med luftvejsobstruktion, vedligehold luftvejspatency.
| Modelspecifikationer (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominel specifikation (nominel længde) (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produktet er sammensat af et rørkrop, det indre rør med bidestik (ingen bid). Rørlegemet og polyethylenmaterialet anvendt af Bite Plug Tube Medical Grade (PE), polypropylen (PP) materiale. Produktsterilitet, hvis brugen af ethylenoxid -sterilisering, skal ethylenoxidrester på fabrikken være mindre end 10 ug/g.
1. i indsatsen oropharyngeal luftvej, før du når dybden af anæstesi -tilfredshed for at undertrykke halsrefleksen.
2. Vælg den relevante Oropharyngeal luftvej.
3. Open patientens mund og placeret på roden af tungen, tungen opad, venstre bageste faryngeal væg og Oropharyngeal luftvej ind i munden, indtil slutningen af 1 fremtrædende forænder 1- 2 cm, frontenden af den oropharyngeale luftvej vil nå den oropharyngeal væg.
4. Begge hænder holder kæben, tungen venstre bageste faryngeal væg, derefter er flangen på den to side af tommelfingeren placeret i hænderne på kanten af Oropharyngeal luftvej, skub mindst 2 cm ned, indtil Oropharyngeal luftvej når ovenover læben.
5. Slap af med den mandible kondyle, og gør den tilbage til det temporomandibulære led. Den orale undersøgelse er for at forhindre tunge eller læbe fastklemt mellem tænderne og oropharyngeal luftvej.
Patienter med lavere luftvejsobstruktion.
[Untoward Effect]Intet.
1. inden brug, vælg den rigtige størrelse i henhold til alder og vægt, og kontroller produktets kvalitet.
2. Kontroller venligst før brug, som findes i enkelt (emballage) produkter, er følgende betingelser, er forbudt at bruge.
a) den effektive periode med steriliseringssvigt;
b) Produktet er beskadiget eller et enkelt stykke udenlandsk stof.
3. dette produkt til klinisk brug, drift og brug af det medicinske personale efter ødelæggelsen.
4. I brugen af processen skal der være rettidig overvågning af brugen af situationen, hvis der er en ulykke, skal straks stoppe med at bruge.
5. Dette produkt er sterilt, steriliseret af ethylenoxid.
[Opbevaring]
Produkter skal opbevares i relativ fugtighed på højst 80%, ingen ætsende gas og godt ventilationsrent rum.
[Dato for fremstilling] Se indre pakningsmærke
[Udløbsdato] Se indre pakningsmærke
[Registreret person]
Producent: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd.
