中文Engangs åndedrætsfilter
Pakning:200 stk/karton
Kartonstørrelse:52x42x35 cm
Dette produkt er forbundet med anæstesi-åndedrætsudstyr og lungefunktionsinstrument, der bruges til at filtrere partikler i luften over 0,5 μm.
| specifikation | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| bind (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| øvre låg form | Lige type | Lige type | Albue type | Lige type | Albue type | /Lige type | Lige type | Lige type |
Engangs åndedrætsfilter (almindeligvis kendt som: kunstig næse), det består af det øvre dæksel, det nederste dæksel, filtermembran, sammensætning af beskyttelseshætte.Blandt dem: det øvre dæksel af åndedrætsfilteret, det nederste dæksel er lavet af ABS-materiale eller polypropylenmateriale, filtermembranen er lavet af polypropylenkompositmateriale.Produktets filterhastighed er ikke mindre end 90%.0,5μm partikler i luften.
1. Åbn pakken, tag produktet ud, i henhold til patienten for at vælge de relevante specifikationer for modellen af åndedrætsfilteret.
2. I henhold til patientens anæstesi- eller vejrtrækningsrutinedriftstilstand er åndedrætsfilterets to porte tilsluttet med åndedrætsrøret eller -instrumentet.
3. Kontroller, at rørledningens grænseflade er stærk, bør forhindre utilsigtet fald under brug, kan bruges, når det er nødvendigt, tape fast.
4. Den generelle brug af vejrtrækningsfiltertid er ikke mere end 48 timer, det er bedst at udskifte hver 24. time én gang, ikke gentagen brug.
Overdreven sekretion af patienter og patienter med svær lungevåd.
1. Før brug bør være baseret på alder, vægt af forskellige valg af de korrekte specifikationer og testning af produktkvalitet.
2. Tjek venligst før brug, som f.eks. findes i enkelte (emballage) produkter har følgende betingelser, er strengt forbudt:
a) den effektive periode for sterilisationsfejl;
b) produktet er beskadiget eller et enkelt stykke fremmedlegeme.
3. Dette produkt til klinisk brug, drift og brug af det medicinske personale, efter destruktionen.
4. Under brugsprocessen bør man være opmærksom på at overvåge luftvejsfiltrets glathed, og ingen lækage, såsom fundet i patientens luftvejssekreter (såsom et stort antal sputum), bør bruges til midlertidigt at stoppe vejrtrækningsfilteret;såsom opdagelsen af respiratoriske filtre er sputum forurening eller blokering, bør være rettidig udskiftning af vejrtrækning filtre;såsom vejrtrækning filter fælles frigivelse lækagen opstår, bør straks behandles.
5. Dette produkt er sterilt, steriliseret med ethylenoxid.
[Opbevaring]
Produkter bør opbevares i en relativ luftfugtighed på højst 80%, ingen ætsende gas og god ventilation i rent rum.
[Fremstillingsdato] Se etiketten på den indre emballage
[Udløbsdato] Se den indre emballageetikett
[Registreret person]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
