中文Ilt maske
Pakning:100 sæt/karton
Kartonstørrelse:49x38x32 cm
Dette produkt med iltsystemforbindelse giver ilt til kliniske patienter at bruge.
1. Almindelig type: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Iltposetype: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Justerbar type: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Forstøvningstype: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normal iltmaske består af maskegrænseflade generelt svar iltrøret, iltposetype iltmaske er sammensat af iltmaskegrænseflade gm efter iltterapipose, justerbar iltmaske ved maskegrænsefladecontroller ved iltterapi oxygenkoncentration og våd flaske (valgfri), type af befugtning af iltmaske ved maskegrænseflade gm efter iltbehandling af befugtningsflaske (tidevand) flaske med iltmaske iltbehandling generelt svar fremstillede produkter sterilt medicinsk polyvinylchlorid (PVC) materiale, hvis der bruges ethylenoxidsterilisering, er fabrikken med ethylenoxidrester ikke mere end 4 mg.
Dette produkt bruges af læger i henhold til kravene til klinisk drift. Specifik betjeningsmetode:
1) Åbn pakken og tag iltmasken ud.
2) Sæt maskens iltindgangsstik i det ydre koniske stik på iltkilden med reduceret tryk for at sikre, at forbindelsen er fast.
3) Spænd iltmasken på patientens næse og mund, juster længden af elastikbåndet (væv) efter størrelsen på patientens hoved, juster aluminiumskortet for at sikre, at kanten af iltmasken og patientens næse og mund en del af ansigtets hudkontaktdel lækker ikke luft; Hvis der anvendes iltposetype eller befugtet type, kan den ene ende af iltpose eller befugtet flaske forbindes med den ene ende af iltslangen (universalforbindelse).
4) Den justerbare iltmaske skal justere iltstrømmen i overensstemmelse med behovet for ilttransport og dreje iltkoncentrationsjusteringsanordningen for at justere iltkoncentrationen ved den nødvendige iltkoncentrationsskala. Regulatorens pil skal være på linje med iltkoncentrationsskalaen. Høje iltkoncentrationer var 35 %, 40 % og 50 %.
1) Patienter med svær hæmoptyse eller luftvejsobstruktion er forbudt.
2) Invalideret på grund af systemisk sygdom.
1) Patienter med svær hæmoptyse eller luftvejsobstruktion er forbudt.
2) Invalideret på grund af systemisk sygdom.
Forsigtighed
1. Tjek venligst før brug. Hvis et enkelt (pakket) produkt viser sig at have følgende betingelser, er det forbudt at bruge:
a) Udløbsdato for sterilisering.
b) Produktets enkeltpakke er beskadiget eller har fremmedlegemer.
2. Under brug kontrolleres, om oprindelsesgassen er tilstrækkelig, og om patienten trækker vejret glat. Fold ikke luftrøret.
3. Dette produkt er til engangsbrug, betjenes af medicinsk personale og destrueres efter brug.
4. I brugsprocessen skal iltmasken overvåges rettidigt for dens glathed og ikke-lækage. I tilfælde af en ulykke skal den standses øjeblikkeligt og håndteres korrekt af medicinsk personale.
5. Dette produkt er ethylenoxidsterilisering, steriliseringsperiode på 5 år.
Opbevaring
De pakkede iltmasker skal opbevares på et rent sted, den relative luftfugtighed er ikke mere end 80%, temperaturen bør ikke være højere end 40 ℃, uden ætsende gas og god ventilation.
Fremstillingsdato: Se etiketten på den indre emballage
Udløbsdato: Se etiketten på den indre emballage
[Registreret person]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
