中文Iltmaske
Pakning:100 sæt/karton
Kartonstørrelse:49x38x32 cm
Dette produkt med tilslutning til iltsystemet leverer ilt til kliniske patienter.
1. Almindelig type: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Iltposetype: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Justerbar type: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Forstøvningstype: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normal iltmaske består generelt af maskegrænsefladen og iltslangen. Iltposetypen består af iltmaskegrænsefladen efter iltbehandlingsposen. Justerbar iltmaske via maskegrænsefladecontrolleren efter iltbehandlings iltkoncentrationen og vådflasken (valgfrit). Befugtningsflasketypen til iltmaske er baseret på maskegrænsefladen efter iltbehandling (tidevand). Flaske med iltmaske er fremstillet af sterilt medicinsk polyvinylchlorid (PVC)-materiale. Hvis der anvendes ethylenoxidsterilisering, må fabrikken indeholde højst 4 mg ethylenoxid.
Dette produkt anvendes af læger i henhold til kravene til klinisk drift. Specifik operationsmetode:
1) Åbn pakken og tag iltmasken ud.
2) Sæt maskens iltindgangsstik i det ydre koniske stik på iltkilden med reduceret tryk for at sikre, at forbindelsen er fast.
3) Spænd iltmasken fast på patientens næse og mund, juster længden af elastikken (båndet) i henhold til størrelsen på patientens hoved, og juster aluminiumskortet for at sikre, at kanten af iltmasken og patientens næse- og munddel af ansigtshuden ikke lækker luft. Hvis der anvendes iltpose eller befugtningstype, kan den ene ende af iltposen eller befugtningsflasken forbindes med den ene ende af iltslangen (universalforbindelse).
4) Den justerbare iltmaske skal justere iltstrømmen i henhold til behovet for ilttransport, og iltkoncentrationsjusteringsanordningen skal drejes for at justere iltkoncentrationen til den ønskede iltkoncentrationsskala. Regulatorens pil skal være justeret med iltkoncentrationsskalaen. Højeste iltkoncentrationer var 35 %, 40 % og 50 %.
1) Patienter med svær hæmoptyse eller luftvejsobstruktion er forbudt.
2) Handicappet på grund af systemisk sygdom.
1) Patienter med svær hæmoptyse eller luftvejsobstruktion er forbudt.
2) Handicappet på grund af systemisk sygdom.
Forsigtighed
1. Kontroller venligst før brug. Hvis det konstateres, at et enkelt (pakket) produkt opfylder følgende betingelser, er det forbudt at bruge det:
a) Udløbsdato for sterilisering.
b) Produktets enkelte emballage er beskadiget eller indeholder fremmedlegemer.
2. Under brug skal det kontrolleres, om der er tilstrækkelig gas, og om patienten trækker vejret jævnt. Fold ikke luftrøret.
3. Dette produkt er til engangsbrug, betjenes af sundhedspersonale og destrueres efter brug.
4. Under brug skal iltmasken overvåges rettidigt for at sikre, at den er glat og ikke lækker. I tilfælde af ulykker skal den straks stoppes og håndteres korrekt af lægepersonale.
5. Dette produkt er steriliseret med ethylenoxid, steriliseringsperiode på 5 år.
Opbevaring
De pakkede iltmasker skal opbevares et rent sted, hvor den relative luftfugtighed ikke overstiger 80%, temperaturen ikke overstiger 40℃, uden ætsende gasser og med god ventilation.
Fremstillingsdato: Se den indvendige emballagemærkat
Udløbsdato: Se den indvendige emballageetiket
[Registreret person]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
