中文Engangs åndedrætsfilter
Pakning:200 stk/karton
Kartonstørrelse:52x42x35 cm
Dette produkt er forbundet med anæstesi vejrtrækningsudstyr og lungefunktionsinstrument, der bruges til at filtrere partikler i luften over 0,5 um.
| Specifikation | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| bind （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8ml | 5 ml |
| Øvre dækning form | Lige type | Lige type | Albue type | Lige type | Albue type | /Lige type | Lige type | Lige type |
Disponible vejrtrækningsfilter (almindeligvis kendt som: kunstig næse), det består af det øverste dæksel, det nedre dæksel, filtermembran, beskyttende cap -sammensætning. Blandt dem: Den øverste dækning af respiratorfilteret er det nedre dæksel lavet af ABS -materiale eller polypropylenmateriale, filtermembranen er lavet af polypropylenkompositmateriale. Produktets filterhastighed er ikke mindre end 90%. 0,5 μm partikler i luften.
1. Åbn pakken, tag produktet ud ifølge patienten for at vælge de relevante specifikationer for modellen for respiratorfilteret.
2. I henhold til patientens anæstesi eller åndedrætsrutinemæssig driftstilstand er det to portstik på vejrtrækningsfilteret forbundet med åndedrætsrøret eller instrumentet.
3. Kontroller, at rørledningsgrænsefladen er stærk, skal forhindre, at det utilsigtede fald i brug, kan bruges, når det er nødvendigt.
4. den generelle brug af vejrtrækningsfiltertid er ikke mere end 48 timer, det er bedst at udskifte hver 24. time en gang, ikke gentagen brug.
Overdreven sekretion af patienter og patienter med svær lungevåd.
1. Før brug skal være baseret på alder, vægt af forskellige valg af de korrekte specifikationer og test af produktkvalitet.
2.. Kontroller venligst før brug, som findes i enkelt (emballage) produkter, er følgende betingelser, er strengt forbudt:
a) den effektive periode med steriliseringssvigt;
b) Produktet er beskadiget eller et enkelt stykke udenlandsk stof.
3. dette produkt til klinisk brug, drift og brug af det medicinske personale efter ødelæggelsen.
4. i brugsprocessen skal være opmærksom på overvågning af respiratorisk filterglathed og ingen lækage, såsom der findes i patientens luftvejssekretioner (såsom et stort antal sputum), skal bruges til midlertidigt at stoppe åndedrætsfilteret; Såsom opdagelsen af åndedrætsfiltre er sputumforurening eller blokering, bør være rettidig udskiftning af vejrtrækningsfiltre; såsom vejrtrækningsfilterfugrelåsning af lækagen forekommer, bør straks behandles.
5. Dette produkt er sterilt, steriliseret af ethylenoxid.
[Opbevaring]
Produkter skal opbevares i relativ fugtighed på højst 80%, ingen ætsende gas og godt ventilationsrent rum.
[Dato for fremstilling] Se indre pakningsmærke
[Udløbsdato] Se indre pakningsmærke
[Registreret person]
Producent: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
