中文Engangsåndedrætsfilter
Pakning:200 stk./karton
Kartonstørrelse:52x42x35 cm
Dette produkt er forbundet med anæstesiåndingsudstyr og lungefunktionsinstrumenter, der bruges til at filtrere partikler i luften over 0,5 μm.
| specifikation | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| bind (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| øvre dæksel form | Lige type | Lige type | Albuetype | Lige type | Albuetype | /Lige type | Lige type | Lige type |
Engangsåndedrætsfilter (almindeligvis kendt som: kunstig næse) består af et øvre låg, et nedre låg, en filtermembran og en beskyttelseshætte. Blandt disse er: det øvre låg på åndedrætsfilteret, det nedre låg er lavet af ABS-materiale eller polypropylenmateriale, og filtermembranen er lavet af polypropylenkompositmateriale. Produktets filterhastighed er ikke mindre end 90%. 0,5 μm partikler i luften.
1. Åbn pakken, tag produktet ud, og vælg de passende specifikationer for den pågældende model af åndedrætsfilteret i henhold til patientens behov.
2. Afhængigt af patientens anæstesi eller vejrtrækningsrutine, er toportsstikket på åndedrætsfilteret forbundet med åndedrætsrøret eller -instrumentet.
3. Kontroller, at rørledningens grænseflade er stærk, for at forhindre utilsigtet fald under brug. Om nødvendigt kan der anvendes tape til fastgørelse.
4. Den generelle brugstid for et åndedrætsfilter er ikke mere end 48 timer. Det er bedst at udskifte det én gang hver 24. time og ikke gentagen brug.
Overdreven sekretion hos patienter og patienter med svær lungevæde.
1. Før brug bør der vælges de korrekte specifikationer og testes produktkvalitet baseret på alder og vægt.
2. Kontroller venligst før brug, at produkter, der findes i enkeltstående (emballage), har følgende betingelser, er strengt forbudt:
a) den effektive periode for steriliseringssvigt;
b) produktet er beskadiget eller et enkelt fremmedlegeme.
3. Dette produkt er til klinisk brug, drift og brug af det medicinske personale efter destruktion.
4. Under brug skal man være opmærksom på at overvåge, om åndedrætsfiltret er glat, og at der ikke er lækager, såsom i patientens luftvejssekreter (såsom en stor mængde opspyt). Åndedrætsfiltret bør midlertidigt stoppes. Hvis der opdages forurening eller blokering af opspyt i åndedrætsfiltrene, bør åndedrætsfiltrene udskiftes rettidigt. Hvis der f.eks. opstår lækage i åndedrætsfiltrets samlinger, skal dette straks afhjælpes.
5. Dette produkt er sterilt og steriliseret med ethylenoxid.
[Opbevaring]
Produkterne bør opbevares i en relativ luftfugtighed på højst 80%, uden ætsende gasser og i et rent rum med god ventilation.
[Fremstillingsdato] Se den indvendige emballagemærkat
[Udløbsdato] Se den indvendige emballageetiket
[Registreret person]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
