HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Laryngeal Mask Airway til engangsbrug

Kort beskrivelse:

• 100 silic silicone af medicinsk kvalitet for overlegen biokompatibilitet.
• Ikke-epiglottis-bar design giver nem og klar adgang gennem lumen.
• Der vises 5 vinklede linier, når manchetten er i flad status, hvilket kan undgå, at manchetten deformeres under indsættelse.
• Dyb skål af manchetten giver fremragende tætning og forhindrer forhindring forårsaget af epiglottis ptosis.
• Speciel behandling af manchetoverfladen reducerer lækage og forskydning effektivt.
• Velegnet til voksne, børn og spædbørn.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Egenskab

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Pakning:5 stk / æske. 50 stk / karton
Kartonstørrelse: 60x40x28 cm

Anvendelighed

Produktet er velegnet til brug hos patienter, der har brug for generel anæstesi og nødgenoplivning eller til at etablere kortvarig, ikke-deterministisk kunstig luftvej for patienter, der har brug for vejrtrækning.

Strukturel ydeevne

Dette produkt i henhold til strukturen kan opdeles i almindelig type, dobbeltstyrket type, almindelig type, dobbelt forstærket fire typer. Den almindelige type ventilationsrør, dækselbeslag, oppusteligt rør, der angiver airbag, led og oppustelig ventil; forstærket af ventilationsrør, dækseltilslutning, et beluftningsrør. Indikation af luftstyrestangen, (kan ikke) og ledningsventil; dobbelt almindelig type ved ventilationsrøret, afløbsrøret, dækposefittings, oppustelige rør, der indikerer airbag, led og oppustelig ventil; dobbeltrør forstærket af ventilationsrør, afløbsrør, dækposefittings, oppusteligt rør, indikator airbag, forbindelsesmuffe, styrestang (nej), samling og en opladningsventil. Styrk og dobbelt forstærket strubehovedmaske på luftrørets indvendige væg med trådprodukter af rustfrit stål. For at styrke ventilationsrøret, afløbsslangen, forbindelsesstykket til dækposen, forbindelsesmuffen, det oppustelige rør, airbag vedtager instruktioner lavet af siliciumgummimateriale. Hvis produktet er sterilt; ring Oxygenethansterilisering, ethylenoxidrester skal være mindre end 10 μg / g.

[Model specifikation] se nedenstående tabel :

Model

Almindelig type, forstærket type,
Den almindelige type med dobbeltrør,
Den forstærkede type med dobbelt rør 

Specifikationer(#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Maksimal inflation (Ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Gældende patient / kropsvægt (kg)

Neonatus < 6

Baby6 ~ 10

Børn10 ~ 20

Børn20 ~ 30

Voksen30 ~ 50

Voksen50 ~ 70

Voksen 70 ~ 100

Voksen > 100

Retning til brug

1. LMA skal kontrollere specifikationerne for produktmærkning.
2. At udstøde gassen i luftvejene i larynxmasken luftvej, så hætten er helt flad.
3. Påfør en lille mængde normal saltvand eller vandopløselig gel til smøring bag på halsdækslet.
4. Patientens hoved var lidt bagud med venstre tommelfinger ind i patientens mund og trækkraft i patientens kæbe for at udvide kløften mellem munden.
5. Brug højre hånd til at holde pennen, der holder larynxmasken, for at stille pegefingeren og langfingeren mod dækselforbindelseslegemet og ventilationsrørets larynxmaske, dække munden mod retningen langs underkæbens midterlinje , tungen stikker ned i svælget LMA, indtil den ikke længere bevæger sig indtil videre. Kan også bruge omvendt metoden til at indsætte strubehovedmaske, bare dække munden mod ganen, placeres i munden til halsen i bunden af ​​strubehovedmasken og 180O efter rotation, og fortsæt derefter med at skubbe strubehovedmasken ned , indtil kan ikke skubbe så langt. Når du bruger den forbedrede eller ProSeal larynxmaske med styrestang, styrestangen kan indsættes i lufthulrummet for at nå den angivne position og indsættelse af strubehovedet masken kan trækkes ud efter indsættelse af strubehovedmasken.
6. Under bevægelse inden den anden hånd forsigtigt med fingertryk for at forhindre larynxmaske luftvejskateterforskydning.
7. I henhold til den nominelle ladning til at dække pose fyldt med gas (luftmængde kan ikke overstige det maksimale påfyldningsmærke), skal du tilslutte åndedrætskredsløbet og vurdere, om god ventilation, såsom ventilation eller forhindring, skal være i overensstemmelse med trinene i genindsættelse af strubehovedmaske.
8. For at bekræfte, at strubehovedmasken er korrekt, skal du dække tandpuden, fast position, opretholde ventilation.
9. Halsdækslet trækkes ud: luften bag sprøjtens luftventil med sprøjten uden nål trækkes ud af halsdækslet.

Kontraindikation

1. Patienter, der var mere tilbøjelige til at have fuld mave- eller maveindhold, eller som havde vane med opkastning, og andre patienter, der var tilbøjelige til tilbagesvaling.
2. Unormal forstørrelse af patienten med blødning i luftvejene.
3. Potentialet hos patienter med luftvejsobstruktion, såsom ondt i halsen, byld, hæmatom osv.
4. Patienten er ikke egnet til brug af dette produkt.

Forsigtighed

1. Før brug skal være baseret på alder, legemsvægt efter forskellige valg af de korrekte modelspecifikationer og detektere, om posen lækker.
2. Kontroller inden brug, som findes i enkeltprodukter (emballage), at følgende betingelser er forbudt mod anvendelse af:
a) Effektiv steriliseringsperiode
b) Produktet er beskadiget eller har et fremmedlegeme.
3. Anvendelse skal iagttage patientens thoraxaktivitet og auskultation af bilateral åndedrætslyd for at bestemme ventilationseffekten og afslutte ekspiratorisk kuldioxidovervågning. Såsom opdagelsen af ​​thorax eller dårlige eller ikke-svingende amplitudefluktuationer hører lækagelyden, skal straks trække i strubehovedmasken efter fuld ilt igen efter implantation.
4. Ventilation med positivt tryk, luftvejstryk må ikke overstige 25 cmH2O eller være udsat for lækage eller gas i maven.
5. Patienter med strubehovedmaske skal faste inden brug for at undgå muligheden for anti-flow-induceret aspiration af gastrisk indhold under ventilation med positivt tryk.
6. Dette produkt er ethylenoxidsterilisering, sterilisering er gyldig i tre år.
7. Når ballonen er oppustet, bør opladningsbeløbet ikke overstige den maksimale nominelle kapacitet.
8. Dette produkt til klinisk brug, drift og brug af medicinsk personale efter destruktion.

[Opbevaring]
Produkter skal opbevares i relativ luftfugtighed på ikke mere end 80%, temperaturen er ikke mere end 40 grader Celsius, ingen ætsende gasser og god ventilation i rent rum.
[Produktionsdato] Se den indvendige pakningsetiket
[udløbsdato] Se etiket på den indre pakning
[Specifikationsudgivelsesdato eller revisionsdato]
Specifikation offentliggørelsesdato: 30. september 2016

[Registreret person]
Producent: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Relaterede produkter